Semaglutid: Wirkung, Studienlage und Handelsnamen im Überblick

Auf einen Blick

• Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der ursprünglich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wurde und heute unter verschiedenen Handelsnamen für unterschiedliche Indikationen zugelassen ist.
• Die Zulassungen stützen sich auf mehrere große Studienprogramme: STEP zur Gewichtsreduktion, OASIS zu hochdosiertem oralem Semaglutid, SELECT zu kardiovaskulären Ereignissen und PIONEER zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mit oralem Semaglutid.
• Ozempic®, Wegovy® und Rybelsus® enthalten denselben Wirkstoff, unterscheiden sich jedoch hinsichtlich Zulassung, Dosierung und Darreichungsform.
• In der EU nennt die Fachinformation als formale Gegenanzeige eine Überempfindlichkeit gegen Semaglutid oder einen der sonstigen Bestandteile. Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms beziehungsweise MEN 2 ist – anders als in den USA – keine formale Gegenanzeige in der europäischen Fachinformation; entsprechende präklinische Befunde werden dort unter den Warnhinweisen behandelt. Schwangerschaft und Stillzeit werden ebenfalls als Anwendungsbeschränkungen und nicht als formale Gegenanzeigen geführt [10–12].
• Ob Semaglutid im Einzelfall infrage kommt, lässt sich nur im Rahmen einer individuellen ärztlichen Abklärung beurteilen.

Was ist Semaglutid?

Semaglutid gehört zur Wirkstoffklasse der GLP-1-Rezeptoragonisten (Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptoragonisten) und ahmt die Wirkung des körpereigenen Hormons GLP-1 nach. Dieses wird nach dem Essen im Darm ausgeschüttet und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation von Blutzucker, Hunger und Sättigung.

Semaglutid regt unter anderem die Insulinausschüttung an, verlangsamt die Magenentleerung und beeinflusst Sättigungssignale im Gehirn. Dadurch können Hungergefühl und Kalorienaufnahme sinken. Ursprünglich wurde der Wirkstoff zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt. Im Laufe der klinischen Forschung zeigte sich jedoch zusätzlich eine deutliche Wirkung auf das Körpergewicht, sodass Semaglutid später auch für die Behandlung von Adipositas zugelassen wurde.

Handelsnamen und Zulassungen: Ozempic®, Wegovy® und Rybelsus®

In Deutschland ist Semaglutid unter verschiedenen Handelsnamen erhältlich beziehungsweise zugelassen. Obwohl die Präparate denselben Wirkstoff enthalten, unterscheiden sie sich bei Indikation, Dosierung und Darreichungsform:

• Ozempic® ist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und wird einmal wöchentlich als Injektion verabreicht. Die Dosierung reicht bis 2 mg [10].
• Wegovy® ist speziell zur Gewichtsreduktion bei Adipositas beziehungsweise Übergewicht mit Begleiterkrankung zugelassen. Die subkutane Anwendung erfolgt einmal wöchentlich. Die übliche Erhaltungsdosis liegt bei 2,4 mg. Seit Februar 2026 kann die Dosis bei Erwachsenen mit einem BMI von mindestens 30 kg/m² nach mindestens vierwöchiger Behandlung mit 2,4 mg auf 7,2 mg einmal wöchentlich erhöht werden. Grundlage hierfür sind unter anderem die Daten der STEP-UP-Studie [13,14].
• Rybelsus® ist die Tablettenform von Semaglutid und wird in Dosierungen von 3, 7 oder 14 mg angeboten. Das Präparat ist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Obwohl die EU-Zulassung bereits 2020 erteilt wurde, ist Rybelsus® in Deutschland seit dem 15. Juli 2025 über einen Parallelimport erhältlich [9,15].

Wer Ozempic® oder Rybelsus® ausschließlich zur Gewichtsreduktion einsetzt, bewegt sich damit außerhalb der zugelassenen Anwendung. Eine solche Verordnung wird als Off-Label-Use bezeichnet, da beide Präparate für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen sind.

Daneben wurde auf Basis des OASIS-Studienprogramms eine höher dosierte orale Semaglutid-Tablette mit 25 mg zur Gewichtsreduktion entwickelt. In den USA erfolgte die Markteinführung im Januar 2026 [15]. In der EU erteilte die Europäische Kommission am 15. Juli 2026 die Zulassung für die Wegovy®-Tablette mit 25 mg oralem Semaglutid einmal täglich. Zugelassen ist sie für Erwachsene mit Adipositas, also einem BMI von mindestens 30 kg/m², oder Übergewicht mit einem BMI von 27 bis unter 30 kg/m² und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung. Die Markteinführung in Deutschland wurde für das dritte Quartal 2026 avisiert [13].

Die Studienlage zu Semaglutid: STEP, OASIS-4, SELECT und PIONEER

Die Wirkung und Sicherheit von Semaglutid wurden in mehreren großen, randomisierten und placebokontrollierten Phase-III-Studienprogrammen untersucht. Dabei standen je nach Programm unterschiedliche Fragen im Mittelpunkt: von der Gewichtsreduktion über die Behandlung von Typ-2-Diabetes bis hin zu kardiovaskulären Risiken.

STEP-Programm: Gewichtsreduktion mit Wegovy®

Das STEP-Studienprogramm („Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity“) umfasst mehrere Phase-III-Studien mit insgesamt mehr als 4.500 Teilnehmenden und bildete die Grundlage für die Zulassung von Wegovy® in den USA im Jahr 2021 und in der EU im Jahr 2022.

Besonders bekannt ist die STEP-1-Studie, an der 1.961 Erwachsene mit einem BMI von mindestens 30 kg/m² beziehungsweise mindestens 27 kg/m² mit einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung teilnahmen. Nach 68 Wochen hatten die Teilnehmenden, die Semaglutid 2,4 mg erhielten, im Mittel 14,9 Prozent ihres Körpergewichts verloren. In der Placebogruppe waren es 2,4 Prozent. Insgesamt erreichten 838 Teilnehmende beziehungsweise 69,1 Prozent unter Semaglutid eine Gewichtsreduktion von mindestens 10 Prozent [1].

Weitere STEP-Studien beschäftigten sich mit unterschiedlichen Fragestellungen. STEP 2 untersuchte beispielsweise Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes [16]. STEP 4 ging der Frage nach, was passiert, wenn die Behandlung nach einer erfolgreichen Gewichtsabnahme beendet wird. Teilnehmende, die nach 20 Wochen auf Placebo umgestellt wurden, nahmen bis Woche 68 im Mittel wieder 6,9 Prozent zu. Wer die Behandlung mit Semaglutid fortsetzte, nahm dagegen weiter ab [2]. Auch die Zweijahresdaten aus STEP 5 sprechen dafür, dass sich die Gewichtsreduktion unter einer fortgesetzten Behandlung über diesen Zeitraum stabil halten lässt [17].

OASIS-4: Hochdosiertes orales Semaglutid

Das OASIS-Studienprogramm untersucht hochdosiertes orales Semaglutid mit 25 mg täglich zur Gewichtsreduktion. Dabei handelt es sich nicht um das bereits verfügbare Rybelsus®, das in niedrigeren Dosierungen zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen ist.

In der Phase-3b-Studie OASIS 4 erhielten 307 Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer Begleiterkrankung über 64 Wochen entweder orales Semaglutid 25 mg oder Placebo. Beim primären Treatment Policy Estimand betrug die durchschnittliche Veränderung des Körpergewichts unter Semaglutid minus 13,6 Prozent gegenüber minus 2,2 Prozent unter Placebo. Beim Trial Product Estimand, das die Wirkung bei Einnahme entsprechend der Behandlungsvorgaben abbildet, betrug die Gewichtsreduktion 16,6 Prozent. Dieses Estimand war allerdings nicht auf Multiplizität kontrolliert und sollte daher nicht isoliert zur Ableitung eines definitiven Behandlungseffekts herangezogen werden [3,13].

Rund ein Drittel der entsprechend der Vorgaben behandelten Teilnehmenden erreichte eine Gewichtsreduktion von mindestens 20 Prozent. Post-hoc-Analysen zeigten außerdem Verbesserungen bei verschiedenen gesundheitlichen Parametern, darunter Blutdruck, CRP-Werte, Non-HDL-Cholesterin und Triglyzeride. Besonders deutlich waren diese Veränderungen bei den Teilnehmenden, die mindestens 15 Prozent ihres Körpergewichts verloren hatten [3].

Auf Basis des OASIS-Programms wurde die hochdosierte orale Semaglutid-Tablette zunächst in den USA zugelassen und dort im Januar 2026 eingeführt. Am 15. Juli 2026 erteilte auch die Europäische Kommission die Zulassung für die Wegovy®-Tablette mit 25 mg oralem Semaglutid einmal täglich [13,15].

SELECT: Kardiovaskuläre Ereignisse

Die SELECT-Studie beschäftigte sich mit einer anderen Frage: Kann Semaglutid bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas und einer bereits bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankung das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse reduzieren, obwohl kein Diabetes vorliegt?

Über einen Beobachtungszeitraum von bis zu fünf Jahren traten solche Ereignisse in der Semaglutid-Gruppe bei 6,5 Prozent der Teilnehmenden auf, was 569 Fällen entspricht. In der Placebogruppe waren es 8,0 Prozent beziehungsweise 701 Fälle. Damit zeigte sich eine statistisch signifikante relative Risikoreduktion von 20 Prozent. Absolut lag der Unterschied zwischen den Gruppen bei 1,5 Prozentpunkten. Die Ergebnisse wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht [4].

Auf Grundlage dieser Daten erweiterte die FDA die Zulassung von Wegovy® in den USA um die Reduktion kardiovaskulärer Risiken bei entsprechenden Patientengruppen. In der EU kam es dagegen nicht zu einer entsprechenden formalen Indikationserweiterung. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) gab am 25. Juli 2024 eine positive Stellungnahme zur Aufnahme der kardiovaskulären Daten in die Produktinformation innerhalb der bestehenden Zulassung ab [5].

PIONEER-Programm: Typ-2-Diabetes und Rybelsus®

Das PIONEER-Programm umfasst zehn klinische Studien mit insgesamt mehr als 9.500 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und bildete die Grundlage für die Zulassung von Rybelsus®, der oralen Tablettenform von Semaglutid. In den Studien zeigte orales Semaglutid eine stärkere HbA1c-Senkung als Placebo, Empagliflozin und Sitagliptin; gegenüber Liraglutid war die HbA1c-Senkung vergleichbar.[6,18] Nach Angaben der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft lag die Gewichtsreduktion dosisabhängig bei etwa 2 bis 4 kg innerhalb eines halben Jahres [9].

Die Teilstudie PIONEER 6 wurde als kardiovaskuläre Sicherheitsstudie durchgeführt. Ihr primäres Ziel bestand darin, zu zeigen, dass orales Semaglutid hinsichtlich schwerer kardiovaskulärer Ereignisse nicht schlechter abschneidet als Placebo. Solche Ereignisse und auch die Gesamtmortalität traten unter Semaglutid numerisch seltener auf. Die Studie war allerdings nicht darauf ausgelegt, eine statistische Überlegenheit gegenüber Placebo nachzuweisen [7].

Inzwischen liegen mit der 2025 publizierten SOUL-Studie darüber hinaus Daten einer kardiovaskulären Endpunktstudie mit oralem Semaglutid vor. Bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko traten schwere kardiovaskuläre Ereignisse unter oralem Semaglutid bei 12,0 Prozent der Teilnehmenden auf, gegenüber 13,8 Prozent unter Placebo. Damit zeigte die Studie eine statistisch signifikante Reduktion des primären kardiovaskulären Endpunkts [8]. Auf Grundlage der SOUL-Daten wurde das EU-Label von Rybelsus® im September 2025 aktualisiert.

Nebenwirkungen im Überblick

Wie bei anderen GLP-1-Rezeptoragonisten betreffen die häufigsten Nebenwirkungen von Semaglutid den Magen-Darm-Trakt. Besonders zu Beginn der Behandlung und bei einer Dosissteigerung können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung auftreten. Seltener, aber medizinisch relevant, sind unter anderem Entzündungen der Bauchspeicheldrüse oder Gallenblasenprobleme. Auch Veränderungen der Nierenfunktion können auftreten, insbesondere wenn es durch starkes Erbrechen oder Durchfall zu einem ausgeprägten Flüssigkeitsverlust kommt [10,12].

Welche Nebenwirkungen wie häufig auftreten und welche Wechselwirkungen berücksichtigt werden müssen, hängt unter anderem vom konkreten Präparat und der Dosierung ab. Die vollständigen Angaben finden sich in der jeweiligen Fachinformation und Packungsbeilage.

Gegenanzeigen und Anwendungsbeschränkungen: Für wen ist Semaglutid nicht geeignet?

Nach der europäischen beziehungsweise deutschen Fachinformation ist die formale Gegenanzeige eine Überempfindlichkeit gegen Semaglutid oder einen der sonstigen Bestandteile [10,12].

Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms oder das Syndrom der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 (MEN 2) ist in der europäischen Fachinformation dagegen nicht als formale Gegenanzeige aufgeführt. Die präklinischen Beobachtungen zu Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren bei Nagetieren werden in der EU unter den Warnhinweisen behandelt. In den USA gelten ein medulläres Schilddrüsenkarzinom in der persönlichen oder familiären Vorgeschichte sowie MEN 2 hingegen als formale Gegenanzeigen und sind Bestandteil des entsprechenden Boxed Warning [10–12].

Auch Schwangerschaft und Stillzeit sind in der europäischen Fachinformation nicht als formale Gegenanzeigen nach Abschnitt 4.3, sondern als Anwendungsbeschränkungen nach Abschnitt 4.6 eingeordnet. Semaglutid soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Aufgrund der langen Halbwertszeit des Wirkstoffs sollte die Behandlung mindestens zwei Monate vor einer geplanten Schwangerschaft beendet werden. Auch während der Stillzeit soll Semaglutid entsprechend den Angaben der Fachinformation nicht angewendet werden [12].

Ozempic® und Rybelsus® sind außerdem nicht zur Behandlung von Typ-1-Diabetes oder einer diabetischen Ketoazidose zugelassen. Besondere ärztliche Vorsicht ist darüber hinaus bei bestimmten Begleiterkrankungen und Risikokonstellationen erforderlich. Welche Einschränkungen im Einzelfall relevant sind, kann nur die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt anhand der individuellen Krankengeschichte und der jeweiligen Fachinformation beurteilen.

Wie läuft die ärztliche Abklärung ab?

Vor einer Behandlung mit Semaglutid steht unabhängig vom jeweiligen Präparat eine ausführliche ärztliche Abklärung. Dabei werden unter anderem Vorerkrankungen und bisher eingenommene Medikamente berücksichtigt, mögliche Gegenanzeigen und Anwendungsbeschränkungen geprüft und Nutzen, Risiken sowie gegebenenfalls die Kosten der Behandlung besprochen. Anschließend wird gemeinsam entschieden, ob und welches Präparat für die jeweilige Situation infrage kommt.

Fazit

Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, dessen Wirkung und Sicherheit in mehreren großen Studienprogrammen untersucht wurden. Während STEP vor allem die Gewichtsreduktion untersuchte, beschäftigte sich OASIS mit hochdosiertem oralem Semaglutid, SELECT mit kardiovaskulären Ereignissen und PIONEER mit der Behandlung von Typ-2-Diabetes und der oralen Einnahme von Semaglutid. Ergänzend liefert die SOUL-Studie neuere Daten zu kardiovaskulären Ereignissen bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko.

Je nach Indikation und Darreichungsform ist der Wirkstoff unter den Handelsnamen Ozempic®, Wegovy® oder Rybelsus® zugelassen. Die Präparate enthalten zwar denselben Wirkstoff, unterscheiden sich jedoch bei Zulassung, Dosierung und Anwendung. Seit Juli 2026 besteht in der EU zudem eine Zulassung für Wegovy® als Tablette mit 25 mg oralem Semaglutid einmal täglich [13].

Ob Semaglutid im Einzelfall geeignet ist und welches Präparat infrage kommt, hängt von der individuellen gesundheitlichen Situation und den jeweiligen Zulassungskriterien ab. Die Entscheidung sollte deshalb immer im Rahmen einer ärztlichen Abklärung getroffen werden.

Häufig gestellte Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Ozempic®, Wegovy® und Rybelsus®?

Alle drei Präparate enthalten den Wirkstoff Semaglutid, sind aber für unterschiedliche Indikationen und in unterschiedlichen Darreichungsformen zugelassen. Ozempic® wird als Injektion und Rybelsus® als Tablette zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt. Wegovy® ist zur Gewichtsreduktion bei Adipositas oder Übergewicht mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung zugelassen und steht als subkutane Anwendung zur Verfügung. Seit dem 15. Juli 2026 besteht in der EU außerdem eine Zulassung für Wegovy® als Tablette mit 25 mg oralem Semaglutid einmal täglich [13].

Was hat die SELECT-Studie gezeigt?

Die SELECT-Studie zeigte bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung eine statistisch signifikante Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse unter Semaglutid 2,4 mg gegenüber Placebo. Über bis zu fünf Jahre traten solche Ereignisse bei 6,5 Prozent der Teilnehmenden unter Semaglutid und bei 8,0 Prozent unter Placebo auf [4]. In den USA führte dies zu einer Erweiterung der Zulassung. In der EU wurde stattdessen der Produktinformationstext innerhalb der bestehenden Zulassung ergänzt; die positive CHMP-Stellungnahme hierzu datiert vom 25. Juli 2024 [5].

Gibt es Semaglutid als Tablette zum Abnehmen in Deutschland?

Rybelsus® ist in Deutschland als Semaglutid-Tablette erhältlich, allerdings zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und wird über einen Parallelimport vertrieben [9,15]. Für die Gewichtsreduktion hat die Europäische Kommission am 15. Juli 2026 die Wegovy®-Tablette mit 25 mg oralem Semaglutid einmal täglich zugelassen. Die Markteinführung in Deutschland wurde für das dritte Quartal 2026 avisiert [13].

Für wen ist Semaglutid nicht geeignet?

Nach der europäischen beziehungsweise deutschen Fachinformation ist eine Überempfindlichkeit gegen Semaglutid oder einen der sonstigen Bestandteile die formale Gegenanzeige. Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms beziehungsweise MEN 2 gilt in den USA als formale Gegenanzeige, nicht jedoch in der europäischen Fachinformation; dort werden die zugrunde liegenden präklinischen Befunde unter den Warnhinweisen behandelt [10–12]. Schwangerschaft und Stillzeit werden in der europäischen Fachinformation als Anwendungsbeschränkungen und nicht als formale Gegenanzeigen geführt [12]. Welche Einschränkungen im Einzelfall relevant sind, sollte mit der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt geklärt werden.

Wirkt Semaglutid bei allen Menschen gleich?

Nein. Die in Studien wie STEP oder OASIS 4 genannten Werte sind Durchschnittswerte aus den jeweiligen Studiengruppen und lassen sich nicht eins zu eins auf jede einzelne Person übertragen. Das individuelle Ansprechen kann unter anderem von Dosierung, Ausgangsgewicht, Begleittherapien und weiteren persönlichen Faktoren abhängen.

Quellen

1. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al.: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). New England Journal of Medicine. 2021;384(11):989–1002.
2. Rubino D, Abrahamsson N, Davies M, et al.: Effect of Continued Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Placebo on Weight Loss Maintenance in Adults With Overweight or Obesity: The STEP 4 Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021;325(14):1414–1425.
3. Wharton S, Lingvay I, Bogdanski P, et al.: Oral Semaglutide at a Dose of 25 mg in Adults with Overweight or Obesity. New England Journal of Medicine. 2025;393(11):1077–1087.
4. Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al.: Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes (SELECT). New England Journal of Medicine. 2023.
5. Novo Nordisk A/S: CHMP adopts positive opinion for label update of Wegovy® based on the SELECT cardiovascular outcomes trial. Pressemitteilung, Bagsværd, 25.07.2024.
6. Aroda VR, Faurby M, Lingvay I, et al.: Efficacy of Oral Semaglutide – Overview of the PIONEER Clinical Trial Program and Implications for Managed Care. The American Journal of Managed Care. 2021;27(2 Suppl)–S32.
7. Husain M, Birkenfeld AL, Donsmark M, et al.: Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Patients with Type 2 Diabetes (PIONEER 6). New England Journal of Medicine. 2019;381(9):841–851.
8. McGuire DK, Marx N, Mulvagh SL, et al.: Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes (SOUL). New England Journal of Medicine. 2025;392(20):2001–2012.
9. Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ): Neue Arzneimittel 2025-03 – Semaglutid (Rybelsus®): Markteinführung. Arzneiverordnung in der Praxis, vorab online 21.11.2025.
10. Fachinformation Ozempic® 0,25 mg / 0,5 mg / 1 mg / 2 mg Injektionslösung im Fertigpen, insbesondere Abschnitt „Gegenanzeigen“. Rote Liste, abgerufen am 04.09.2026.
11. U.S. Food and Drug Administration: OZEMPIC® (semaglutide) injection – Highlights of Prescribing Information, Boxed Warning „Risk of Thyroid C-Cell Tumors“.
12. Europäische Arzneimittel-Agentur: Wegovy – EPAR Produktinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels), insbesondere Abschnitte 4.3 und 4.6.
13. Novo Nordisk Pharma GmbH: Meilenstein in der Adipositastherapie – Wegovy® Tablette erhält EU-Zulassung. Pressemitteilung, Mainz/Kopenhagen, 20.07.2026.
14. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al.: Once-weekly semaglutide 7·2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2025;13(11):949–963.
15. APOTHEKE ADHOC: Semaglutid-Tablette auch in Deutschland erhältlich – Angaben zum Parallelimport von Rybelsus® und zum US-Marktstart im Januar 2026.
16. Davies M, Færch L, Jeppesen OK, et al.: Semaglutide 2·4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2). The Lancet. 2021;397(10278):971–984.
17. Garvey WT, Batterham RL, Bhatta M, et al.: Two-year effects of semaglutide in adults with overweight or obesity: the STEP 5 trial. Nature Medicine. 2022;28(10):2083–2091.
18. Aroda VR, Rosenstock J, Terauchi Y, et al.: PIONEER 1: Randomized Clinical Trial of the Efficacy and Safety of Oral Semaglutide Monotherapy in Comparison With Placebo in Patients With Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 2019;42(9):1724–1732.

Wichtiger Hinweis: Dieser Artikel dient ausschließlich der allgemeinen Information über den Wirkstoff Semaglutid, seine Studienlage und seine Zulassungen und stellt keine Werbung für ein bestimmtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel dar. Er enthält keine Empfehlung für oder gegen eine bestimmte Behandlung und keine Aufforderung, ein Rezept anzufragen oder ein bestimmtes Präparat zu bestellen. Ob eine Behandlung mit einem zugelassenen Präparat infrage kommt, sollte immer gemeinsam mit den behandelnden Ärzt:innen auf Grundlage der individuellen Krankengeschichte erfolgen.